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गुणसूत्र विपथन - इसका क्या अर्थ है?

परिचय - गुणसूत्र विपथन क्या है?

एक गुणसूत्र विपथन सामान्य मानव गुणसूत्र विन्यास से विचलन का वर्णन करता है। एक सामान्य मानव गुणसूत्र सेट में एक ही प्रकार के 23 गुणसूत्र जोड़े होते हैं, जिनमें संपूर्ण आनुवंशिक सामग्री होती है। एक गुणसूत्र विपथन एक संख्यात्मक और साथ ही गुणसूत्र सेट का एक संरचनात्मक विचलन हो सकता है।

क्रोमोसोमल गर्भपात प्रसवपूर्व गर्भपात का सबसे आम कारण है। हालांकि, गुणसूत्र विपथन के ऐसे रूप भी हैं जो जीवित रह सकते हैं, जैसे डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21) या क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY सिंड्रोम).

एक गुणसूत्र विपथन को क्रायोग्राम बनाकर पहचाना जा सकता है। इसकी तुलना स्वस्थ कैरोग्राम से की जा सकती है, ताकि विचलन तुरंत नज़र आए।

इसके तहत और अधिक पढ़ें: गुणसूत्र उत्परिवर्तन

संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन क्या हैं?

संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन गुणसूत्रों के एक सेट का वर्णन करते हैं, जिसमें गुणसूत्रों की एक अलग संख्या होती है। व्यक्तिगत गुणसूत्रों को डुप्लिकेट या लापता किया जा सकता है (aneuploidy) या गुणसूत्रों के पूर्ण सेट को डुप्लिकेट किया जाता है (Polyploidy).

सबसे अच्छा ज्ञात और सबसे व्यापक संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन त्रिसोमी 21 है (डाउन सिंड्रोम)। इस बीमारी में, 21 वा गुणसूत्र ट्रिपलेट में मौजूद होता है। मां की उम्र के साथ ट्राइसॉमी 21 के साथ बच्चा होने की संभावना बढ़ जाती है। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे विफल:

छोटा कद
चार अंगुल का फरसा
(मंगोलॉइड) पलक की कुल्हाड़ियाँ जो कि बाहर की ओर विस्तृत होती हैं
मोटर कौशल और बुद्धि में कमी

विशेष रूप से मानसिक विकलांगता अलग-अलग रोगियों में बहुत भिन्न होती है, ताकि व्यक्तिगत उपचार, सहायता और देखभाल अग्रभूमि में हो।

जीवन प्रत्याशा केवल ट्राइसॉमी 21 से न्यूनतम रूप से कम हो जाती है। यह ट्राइसॉमी के अन्य रूपों के साथ मामला है, जैसे ट्राइसॉमी 13 (पटौ सिंड्रोम) और ट्राईसोमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) ऐसा नहीं है, यहाँ जीवन प्रत्याशा एक वर्ष से कम है।

अन्य संख्यात्मक क्रोमोसोमल गर्भपात जो सेक्स क्रोमोसोम को प्रभावित करते हैं वे हैं क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम और उलरिच-टर्न सिंड्रोम।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम पुरुषों को प्रभावित करता है। एक के बजाय, उनके पास दो एक्स गुणसूत्र हैं। सबसे अधिक ध्यान देने योग्य लक्षण टेस्टोस्टेरोन की कमी के कारण लंबा कद है।
अधिक जानकारी यहाँ पर मिल सकती है: क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

टर्नर सिंड्रोम में, प्रभावित महिलाओं में एक्स गुणसूत्र की कमी होती है। एस्ट्रोजन और गेस्टेन की कमी के कारण, अंडाशय के माध्यम से संयोजी ऊतक बढ़ता है और महिलाएं जीवन के लिए बाँझ रहती हैं।

इसके तहत और अधिक पढ़ें: डाउन सिंड्रोम तथा अजन्मे बच्चे में ट्राइसॉमी 13

संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन क्या हैं?

संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन उनकी संरचना के संदर्भ में गुणसूत्रों से विचलन हैं। संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन के विपरीत, गुणसूत्रों की सामान्य संख्या (23 सजातीय जोड़े, कुल 46 गुणसूत्र) को बरकरार रखा जाता है। संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन के कई रूप हैं, जैसे:

DELETION: विलोपन के मामले में, गुणसूत्र का एक भाग और इस प्रकार आनुवंशिक सामग्री का एक हिस्सा खो जाता है। यह इस तरह की बीमारी का एक उदाहरण है कैट चीख सिंड्रोम। इस तरह के बच्चे ऊंचे-ऊंचे चीखों से ध्यान देने योग्य होते हैं, अक्सर छोटे कद के होते हैं, इनमें मांसपेशियों का विकास कम होता है और सिर छोटा होता है।
वुल्फ-हिर्शकोर्न सिंड्रोम भी एक विलोपन के कारण होता है। यह रोग रोगी में कई मिरगी के हमलों की विशेषता है।
अनुवाद: एक अन्य संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन का अनुवाद है। यहाँ एक गुणसूत्र खंड को दूसरे, गैर-समरूप गुणसूत्र में स्थानांतरित कर दिया जाता है। इसके बाद एक पारस्परिक और एक गैर-पारस्परिक अनुवाद के बीच अंतर किया जाता है।
आमंत्रण: व्युत्क्रम एक संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन का वर्णन करता है जिसमें एक गुणसूत्र खंड उलट होता है।

सामान्य तौर पर, संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन में एक संतुलित और असंतुलित गुणसूत्र परिवर्तन के बीच अंतर किया जाता है। पहनने वाले के लिए संतुलित आहार का कोई रोग नहीं है, जबकि असंतुलित होने पर शारीरिक लक्षण दिखाई देते हैं।

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क्रोमोसोमल एबेरेशन के कारण

संख्यात्मक और संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन के विभिन्न कारण हैं। संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन में गुणसूत्रों की एक अलग संख्या होती है, लेकिन गुणसूत्र स्वयं सामान्य दिखते हैं।

ए पर aneuploidy यदि एकल गुणसूत्रों को डुप्लिकेट या लापता किया जाता है, उदाहरण के लिए ट्राइसॉमी 21 में। इसका सबसे आम कारण एक गैर-विघटन है (गैर-जुदाई) अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों का। मेयोसिस में रोगाणु कोशिकाओं के उत्पादन का कार्य होता है। इनमें एक आनुवंशिक सामग्री के रूप में एकल क्रोमैटिड गुणसूत्र होते हैं, जो निषेचन के लिए उपलब्ध है।

यदि समरूप गुणसूत्रों को अलग नहीं किया जाता है (अर्धसूत्रीविभाजन I।) या बहन क्रोमैटिड्स की गैर-जुदाई (अर्धसूत्रीविभाजन II), रोगाणु कोशिका में दो क्रोमैटिड होते हैं। यदि इस अंडे की कोशिका को निषेचित किया जाता है, तो कोशिका में कुल तीन क्रोमैटिड होते हैं और एक की बात होती है त्रिगुणसूत्रता.

संरचनात्मक गुणसूत्र विपथन के मामले में, कारण अर्धसूत्रीविभाजन के विभाजन में निहित नहीं है। इस प्रकार के गुणसूत्र विपथन में, गुणसूत्र सेट में वांछित 23 समरूप गुणसूत्र जोड़े होते हैं, हालांकि व्यक्तिगत गुणसूत्रों की एक अलग संरचना होती है।

उदाहरण के लिए, यह विचलन पहले से ऊपर वर्णित जीन उत्परिवर्तन हो सकता है:

विलोपन (गुणसूत्र का एक टुकड़ा गायब है)
दोहराव (गुणसूत्र का एक टुकड़ा डुप्लिकेट है)
अनुवादएक गुणसूत्र के हिस्से को दूसरे गुणसूत्र में शामिल किया गया है)

इन विचलन का कारण आमतौर पर अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान एक दोषपूर्ण क्रॉसिंग-ओवर है। दूसरा कारण जीनोम में डबल स्ट्रैंड के टूटने की दोषपूर्ण मरम्मत है।

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गुणसूत्र विपथन परीक्षण क्या है?

विभिन्न परीक्षण हैं जिनका उपयोग अजन्मे बच्चे में क्रोमोसोमल विपथन का पता लगाने के लिए किया जा सकता है। हालांकि, तथाकथित इन-विट्रो और इन-विवो गुणसूत्र विचलन परीक्षण भी हैं जो विष विज्ञान में उपयोग किए जाते हैं।

इन विट्रो क्रोमोसोमल विपथन परीक्षण में

इन विट्रो क्रोमोसोम एब्रेशन टेस्ट में एक सेल संस्कृति का एक पदार्थ के साथ इलाज करना शामिल है जिसमें क्रोमोसोमल गर्भपात होने का संदेह होता है। कोशिका संवर्धन में कोशिकाएँ होती हैं जो स्तनधारियों से आती हैं। उदाहरण के लिए, मानव रक्त से चूहों या लिम्फोसाइटों से कोशिकाएं संभव हैं।

इन कोशिकाओं को पहले खेती की जाती है ताकि वे इष्टतम परिस्थितियों में विकसित हों। अगला, उन्हें जांच किए जाने वाले पदार्थ के साथ व्यवहार किया जाता है। उदाहरण के लिए, यह एक भंग पदार्थ हो सकता है जो सेल संस्कृति में जोड़ा जाता है।

एक निश्चित एक्सपोज़र समय के बाद, माइक्रोस्कोप के तहत कोशिकाओं की जांच की जाती है। विशेष रूप से, एक मेटाफ़ेज़ में गुणसूत्रों को देखता है और परिवर्तनों के लिए उन्हें जांचता है।

एक नियंत्रण संस्कृति बनाने के लिए भी उपयोगी है जिसे परीक्षण पदार्थ के साथ इलाज नहीं किया गया है। इस नियंत्रण का उपयोग करते हुए, एक दूसरे के साथ गुणसूत्र सेट बेहतर हो सकते हैं।

विवो गुणसूत्र विपथन परीक्षण में

इन विवो क्रोमोसोम एब्रेशन टेस्ट इन विट्रो टेस्ट के समान है, इस अंतर के साथ कि परीक्षण पदार्थ सीधे जीवित स्तनपायी के अस्थि मज्जा में पेश किया जाता है। इसने यथार्थवादी स्थिति बनाई क्योंकि पदार्थ जीव में है।

यहां भी, विचलन के लिए गुणसूत्रों के सेट की जांच की जाती है। इन दो तरीकों का उपयोग उनके उत्परिवर्तजन प्रभाव के लिए पदार्थों का परीक्षण करने के लिए किया जा सकता है।

क्या परीक्षण हैं?

कई परीक्षण हैं जो क्रोमोसोमल विपथन की जांच करने के लिए उपयोग किए जा सकते हैं। एक ओर, ऐसे परीक्षा विकल्प हैं जिनका उपयोग यह जांचने के लिए किया जा सकता है कि क्या कोई पदार्थ (उदा। निकोटीन) ट्रिगर गुणसूत्र aberrations और इस तरह कैंसर के विकास की संभावना बढ़ जाती है। इन परीक्षणों को कहा जाता है कृत्रिम परिवेशीय- तथा विवो क्रोमोसोमल विपथन परीक्षण में और विष विज्ञानियों द्वारा किया जाता है।
हालांकि, ऐसे परीक्षण भी हैं जो गर्भवती महिलाओं में यह जांचने के लिए किए जा सकते हैं कि क्या अजन्मे बच्चे में क्रोमोसोमल विपथन है। यहां कई विकल्प हैं।

पहला विकल्प गुणसूत्र विश्लेषण है, जो आज भी स्वर्ण मानक है। उदाहरण के लिए, एम्नियोटिक द्रव या गर्भनाल रक्त, परीक्षण सामग्री के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। माइक्रोस्कोप के तहत संख्यात्मक और संरचनात्मक गुणसूत्र दोनों ही विपत्तियों का निदान किया जा सकता है।

दूसरा विकल्प एक सरल अल्ट्रासाउंड होगा, जो अक्सर एक गुणसूत्र परिवर्तन का पता लगा सकता है। एक गुणसूत्र विकार का एक संकेत नाक की हड्डी की अनुपस्थिति है।

एक और परीक्षण जो गुणसूत्र विश्लेषण की तुलना में कम समय लेता है (अवधि: लगभग कई दिन) मछली परीक्षण है (अवधि: अधिकतम 2 दिन)। मछली परीक्षण की मदद से (सीटू संकरण परीक्षण में प्रतिदीप्ति) गुणसूत्र 13, 18, 21 और भ्रूण पदार्थ में X और Y गुणसूत्र (जैसे भ्रूण अवरण द्रव) रंग में दिखाए गए हैं। एक संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन इस प्रकार केवल गणना द्वारा निर्धारित किया जा सकता है।

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CLINIC: गुणसूत्र विपथन के कारण कौन से रोग होते हैं?

क्रोमोसोमल गर्भपात जन्म से पहले और कई बीमारियों के लिए बड़ी संख्या में सहज गर्भपात के लिए जिम्मेदार हैं। उन सभी में से, पांच विशेष रूप से व्यापक हैं।

डाउन सिंड्रोम:

उनमें से सबसे अच्छा ज्ञात ट्राइसॉमी 21 है, जिसे डाउन सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है। ये बच्चे अपने छोटे कद के कारण बाहर खड़े होते हैं, हाथों पर चार-अंगुली और अक्सर खराब बुद्धि। हालांकि, अच्छे उपचार और समर्थन के साथ, उनके पास लगभग सामान्य जीवन प्रत्याशा है।

पटौ सिंड्रोम बनाम एडवर्ड्स सिंड्रोम:

ट्राइसॉमी रोगों में पटौ सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 13) और एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 18) शामिल हैं, दोनों रोगों के लिए जीवन प्रत्याशा एक वर्ष से कम है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम:

त्रिसोमियों की तरह, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन है। इस बीमारी में, पुरुष रोगियों में एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र होता है और उनके स्पष्ट लम्बे कद के लिए ध्यान देने योग्य होता है।

उलरिच टर्नर सिंड्रोम:

इसके विपरीत, उलरिच-टर्नर सिंड्रोम में एक्स गुणसूत्र की कमी होती है, इसलिए इन रोगियों में कुल 45 गुणसूत्र होते हैं। महिला रोगियों के जननांग अंग विकृत हो गए हैं और जीवन के लिए बाँझ बने हुए हैं।