रक्त कैंसर

समानार्थक शब्द

लेकिमिया, हाइपरलुकोसाइटोसिस, ल्यूकोसिस

परिभाषा

रक्त कैंसर हेमटोपोइएटिक और लसीका प्रणाली की एक बीमारी है जिसमें अत्यधिक वृद्धि होती है सफेद रक्त कोशिकाएं, तथाकथित ल्यूकोसाइट्स, आता हे। आमतौर पर ये बदल जाते हैं, गैर-कार्यात्मक सफेद रक्त कोशिकाएं (ट्यूमर कोशिकाएं)। विशेष रूप से सफेद रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत रक्त कैंसर में बहुत अधिक संख्या में पाए जाते हैं।

कारण बदल सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि, विशेष रूप से में मज्जा, अन्य रक्त कोशिकाओं का विस्थापन होता है, जैसे कि लाल रक्त कोशिकाओं, का प्लेटलेट्स और कार्यात्मक सफेद रक्त कोशिकाओं। यह एक जैसे लक्षणों की कमी की ओर जाता है रक्ताल्पता (एनीमिया, लाल रक्त कोशिकाओं की कमी), रक्त प्लेटलेट्स की कमी या प्रतिरक्षात्मक कमियों के कारण कार्यात्मक श्वेत रक्त कोशिकाओं की कम संख्या के कारण थक्के विकार।

इसके अलावा, श्वेत रक्त कोशिकाएं शरीर के अन्य अंगों में घुसपैठ कर सकती हैं और इस प्रकार उनके कार्य को बिगाड़ सकती हैं, उदाहरण के लिए जिगर, तिल्ली या लसीकापर्व.

रक्त कैंसर के कारण

रक्त कैंसर के विकास का स्पष्ट कारण अभी तक ज्ञात नहीं है। हालांकि, कुछ जोखिम कारक हैं जो विकास को प्रभावित कर सकते हैं: रेडियोधर्मी विकिरण या एक्स-रे, रसायन जैसे कीटनाशक या सॉल्वैंट्स (उदा। बेंजीन), ट्यूमर थेरेपी के भाग के रूप में ड्रग्स (उदा। Cytostatics: अल्काइलेटिंग एजेंट, टोपियोसोमेरेज़ II अवरोधक या अन्य दवाओं को दबाने के लिए प्रतिरक्षा तंत्र), आनुवांशिक प्रवृत्ति (उदा।) के रूप में फिलाडेल्फिया गुणसूत्र (परिवर्तित गुणसूत्र 22) और धूम्रपान।

रक्त कैंसर के रूप

एक्यूट ब्लड कैंसर: रक्त कैंसर का तीव्र रूप एक जीवन-धमकी वाला रोग है, जिसे यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो कुछ हफ्तों से लेकर महीनों तक मृत्यु हो सकती है। अक्सर रोग पूर्ण स्वास्थ्य से बाहर होता है और बहुत जल्दी एक गंभीर नैदानिक ​​तस्वीर में विकसित होता है।

क्रोनिक ब्लड कैंसर: रक्त कैंसर का पुराना रूप आमतौर पर अनिंद्रा से शुरू होता है और आमतौर पर कई वर्षों तक रहता है, शुरुआत में कुछ हल्के लक्षण होते हैं। इस रूप में, सफेद रक्त कोशिकाओं के विकृति की संख्या में अभी तक इतनी वृद्धि नहीं हुई है कि अन्य कोशिकाएं भी दृढ़ता से विस्थापित हो जाती हैं।

लक्षण

एक संभावित रक्त कैंसर के पहले लक्षण हैं - दुर्बलता, कमजोरी, अस्वस्थता, थकान, बुखार, रात को पसीना, वजन कम होना, खून बहने की प्रवृत्ति (मसूड़ों से लगातार खून बहना, लंबे समय तक रक्तस्राव, नाक से खून बहना, त्वचा पर चकत्ते पड़ना, त्वचा पर छोटे-छोटे रक्तस्राव) (पेटीचिया)। संक्रमण, खुजली और लिम्फ नोड्स की सूजन, यकृत या प्लीहा के लिए एक बढ़ी हुई संवेदनशीलता भी रक्त कैंसर के संकेत हैं।

रक्त कैंसर के पुराने या तीव्र रूप के लिए कोई लक्षण लक्षण नहीं हैं। ज्यादातर मामलों में, हालांकि, जीर्ण रूप में लक्षण कम गंभीर होते हैं।

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• आप ल्यूकेमिया को कैसे पहचानते हैं?
• ल्यूकेमिया दाने

आप रक्त कैंसर को कैसे पहचान सकते हैं?

विभिन्न प्रकार के रक्त कैंसर खुद को अलग तरह से व्यक्त कर सकते हैं।
सीधे तीव्र रूपों में अक्सर एक होता है सामान्य स्थिति में तेजी से गिरावट, सेवा रक्तस्राव के लक्षण जैसे नाक बहना, मसूड़ों से खून आना या चोट लगना और भी बढ़ा हुआ संक्रमण, जो कभी-कभी मुश्किल हो सकता है। भी लिम्फ नोड सूजन ल्यूकेमिया की उपस्थिति का संकेत कर सकते हैं। एक अक्सर रक्त की गिनती में आता है सफेद रक्त कोशिकाओं में वृद्धि पर। एक ल्यूकोसाइटोसिस के यहाँ बोलता है। एक ही समय में अक्सर एक होता है प्लेटलेट्स में गिरावट (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) और लाल रक्त कोशिकाओं (एनीमिया) जो रक्त की गिनती में देखा जा सकता है। हालांकि, ल्यूकेमिया के ऐसे रूप भी हैं जिनसे पूरी तरह से सामान्य रक्त गणना होने की उम्मीद की जा सकती है।
ल्यूकेमिया के पुराने रूप असामान्य नहीं हैं आकस्मिक निष्कर्षक्योंकि वे शायद ही किसी असुविधा का कारण बनते हैं और फिर एक नियमित परीक्षा के दौरान देखा जाता है। उदाहरण के लिए असामान्य रक्त परीक्षण या लिम्फ नोड्स, प्लीहा, या यकृत की सूजन.

वर्गीकरण और निदान

रक्त कैंसर के कई उपप्रकार हैं, जिसके आधार पर अग्रदूत कोशिका परिवर्तित / पतित रक्त कैंसर कोशिकाओं से प्राप्त होती है। सबसे पहले एक अलग करता है माइलॉयड का लिंफ़ का बनाने के लिए। रक्त कैंसर (ल्यूकेमिया) के सबसे महत्वपूर्ण रूप नीचे सूचीबद्ध हैं:

• तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML)
• तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL)
• क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL)
• पुरानी माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML)

रक्त कैंसर के निदान के लिए सबसे महत्वपूर्ण उपाय अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त की जांच करना है। इस प्रयोजन के लिए, एक रक्त गणना की जाती है और माइक्रोस्कोप के तहत जांच किए गए रक्त के सेलुलर घटक और विभिन्न कोशिका प्रकारों की संख्या (लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या और प्लेटलेट की संख्या) होती है। रक्त कैंसर के प्रत्येक रूप में एक अलग लेकिन विशिष्ट रक्त गणना होती है।

विषय पर अधिक पढ़ें: अस्थि मज्जा पंचर

अल्ट्रासाउंड, एमआरआई, सीटी या एक्स-रे जैसी इमेजिंग प्रक्रियाओं की सहायता से, यह जांच की जा सकती है कि क्या लिम्फ नोड्स और अन्य अंगों को पहले से ही रक्त कैंसर से संक्रमित किया गया है।

घटना और आवृत्ति

विभिन्न प्रकार के रक्त कैंसर में सभी में अलग-अलग आयु वितरण और घटना की संभावना होती है।

तीव्र लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया (ALL): रक्त कैंसर का यह रूप बल्कि दुर्लभ है, जर्मनी में हर साल प्रति 100,000 निवासियों पर 1.5 नए मामले सामने आते हैं। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया मुख्य रूप से बचपन में होता है, बचपन में सभी रक्त कैंसर का 90% तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया है, यह रूप वयस्कों में दुर्लभ है।

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML): रक्त कैंसर का तीव्र मायलोइड रूप तीव्र लसीका रूप (ALL) के रूप में लगभग दो बार होता है। लगभग हैं।प्रति 100,000 निवासियों पर 2.5 नए मामले। यह रूप मुख्य रूप से वयस्कों को प्रभावित करता है, वयस्कता में सभी ल्यूकेमिया के 80% 60 वर्ष की आयु के शिखर के साथ तीव्र रूप से मायलोइड हैं।

क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML): रक्त कैंसर का पुराना मायलॉइड रूप भी दुर्लभ है, पुरुषों में महिलाओं की तुलना में कुछ हद तक प्रभावित होता है। हर साल प्रति 100,000 जनसंख्या पर 1-2 लोग नए सीएमएल विकसित करते हैं।

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL): पश्चिमी गोलार्ध में इस प्रकार का रक्त कैंसर सबसे आम है। शुरुआत की औसत आयु 60 वर्ष है, केवल 15% बीमार लोग 55 वर्ष से कम हैं। पुरुष दो बार बीमार हो जाते हैं जितनी बार महिलाएं।

अधिक जानकारी यहां पाई जा सकती है: बच्चों में ल्यूकेमिया

बच्चों में रक्त कैंसर

बच्चों में, लगभग 30% ल्यूकेमिया सबसे आम कैंसर है। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया अब तक बचपन में सबसे आम है। यह रक्त बनाने वाली प्रणाली की एक घातक बीमारी है।
एएमएल तीव्र है। इसका मतलब यह है कि यदि कोई चिकित्सा शुरू नहीं की जाती है, तो ट्यूमर कोशिकाएं अस्थि मज्जा में तेजी से फैलती हैं और इस प्रकार अस्थि मज्जा से स्वस्थ कोशिकाओं को विस्थापित करती हैं। गंभीर संक्रमण, रक्तस्राव और सामान्य स्थिति में महत्वपूर्ण कमी, अक्सर बुखार के साथ और लिम्फ नोड्स की सूजन होती है।
यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो बीमारी आमतौर पर कुछ महीनों के भीतर मृत्यु की ओर ले जाती है। जबकि कुछ दशकों पहले एएमएल लगभग एक निश्चित मौत की सजा थी, आज चिकित्सा के नए रूपों में ठीक होने की बेहतर संभावना है। लगभग 80% बीमार बच्चों का सफलतापूर्वक इलाज किया जा सकता है।

इस विषय पर अधिक पढ़ें: बच्चों में ल्यूकेमिया

क्या ब्लड कैंसर वंशानुगत है?

ल्यूकेमिया रोगों को शब्द के सख्त अर्थों में विरासत में नहीं मिला है। हालांकि, अभी भी कई चीजें हैं जो पर्याप्त रूप से शोध नहीं की गई हैं।
वहां वंशानुगत रोग जो ल्यूकेमिया के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं, उदाहरण के लिए डाउन सिंड्रोम (ट्राइसॉमी 21)। ल्यूकेमिया भी घातक बीमारियों की बढ़ती घटनाओं के साथ परिवारों में अधिक बार होने लगता है।
निष्कर्षतः, विज्ञान की वर्तमान स्थिति के बारे में इस प्रश्न का उत्तर नहीं दिया जा सकता है।

चिकित्सा

थेरेपी का विकल्प रक्त कैंसर के प्रकार पर निर्भर करता है। चिकित्सा का सबसे सामान्य रूप वह है Polychemotherapy। रोगी को कई साइटोस्टेटिक दवाएं दी जाती हैं। साइटोस्टैटिक्स सेल विषाक्त पदार्थ हैं जो कैंसर कोशिकाओं के गुणन और वृद्धि को रोकते हैं। कैंसर कोशिकाएं बहुत बार विभाजित होती हैं और इसलिए दवाओं द्वारा विशेष रूप से प्रतिबंधित होती हैं, लेकिन शरीर में कुछ स्वस्थ कोशिकाओं की एक उच्च विभाजन दर भी होती है, जो तब दवाओं (जैसे श्लेष्म झिल्ली कोशिकाओं) से प्रभावित होती है। यही कारण है कि कीमोथेरेपी अस्थायी क्षति के साथ शरीर के स्वस्थ अंगों में दुष्प्रभाव पैदा कर सकती है।

कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव:

• जी मिचलाना
• उलटी करना
• सामान्य थकावट
• श्लेष्म झिल्ली की सूजन
• बाल झड़ना
• रक्ताल्पता

कीमोथेरेपी के अलावा, ए मज्जा- या स्टेम सेल ट्रांसप्लांट स्वस्थ लोगों के साथ रोगग्रस्त अस्थि मज्जा को बदलने के लिए संयोजन में। इसके लिए, रक्त आधान के समान एक उपयुक्त अस्थि मज्जा दाता की आवश्यकता होती है।

थेरेपी के विकल्प के साथ हाल के वर्षों में भी आवेदन मिला है मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी तथा टायरोसिन किनसे इनहिबिटर (imatinib तथा Dasatinib), जो विशेष रूप से रोग प्रक्रियाओं में हस्तक्षेप करते हैं।

थेरेपी केवल विशेष क्लीनिक या केंद्रों में होनी चाहिए।

विषय के बारे में अधिक जानकारी यहां पाई जा सकती है: कीमोथेरपी

जटिलताओं:

ब्लड कैंसर बहुत कमजोर होता है प्रतिरक्षा तंत्र, यह रोग के दौरान जटिलताओं को जन्म दे सकता है। कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के कारण, सभी ल्यूकेमिया रोगियों (ल्यूकेमिया के प्रकार की परवाह किए बिना) संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। रक्त के थक्कों का जोखिम भी (Thrombosis) या रक्तस्राव बढ़ जाता है क्योंकि रक्त कैंसर प्लेटलेट्स की संख्या को भी प्रभावित करता है, जो रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार होते हैं। इन कारणों के लिए, रक्त कैंसर के रोगियों पर बारीकी से नजर रखी जानी चाहिए और यदि संभव हो तो संक्रमण के स्रोतों के संपर्क में नहीं आना चाहिए।

अधिक जानकारी यहां पाई जा सकती है: कीमोथेरेपी के साइड इफेक्ट्स

अस्थि मज्जा दान और स्टेम सेल दान

दो अलग-अलग प्रकार के दान हैं जो ल्यूकेमिया के रोगियों की सहायता के लिए उपयोग किए जाते हैं। अस्थि मज्जा दान और स्टेम सेल दान।
जबकि अस्थि मज्जा दान एक दर्दनाक के साथ अस्थि मज्जा आकांक्षा जुड़ा हुआ है, यह एक के लिए लेता है स्टेम सेल दान बस लंबी तरह की दवा लेने के बाद खून लेना। आजकल, स्टेम सेल दान लगभग एकमात्र चीज है जिसका उपयोग किया जाता है।
डोनर से मरीज को स्टेम सेल ट्रांसप्लांट किया जा सकता है। हालांकि, कुछ मामलों में रोगी स्वयं स्टेम सेल डोनर हो सकता है। एक तो एक ऑटोलॉगस स्टेम सेल ट्रांसप्लांट की बात करता है।
बाहरी दान के मामले में, सबसे महत्वपूर्ण आवश्यकता तथाकथित है एचएलए संगतता। एचएलए अणु विशिष्ट ऊतक विशेषताएं हैं। एचएलए विशेषताओं की एक मैच की संभावना है प्रथम-डिग्री रिश्तेदारों में उच्चतम। कई रोगियों के लिए, हालांकि, दान के लिए परिवार का कोई भी सदस्य योग्य नहीं है। इसलिए यह कई वर्षों से है दाता डेटाबेस जिसमें स्टेम सेल दान करने के लिए तैयार लोगों को रिकॉर्ड किया जा सकता है। यदि आप दाता बनना चाहते हैं, तो आप टाइप कर सकते हैं। यह एक छोटे से रक्त के नमूने के साथ किया जाता है या गाल के अस्तर से लिया गया स्वाब होता है।
यदि एक मैच (एचएलए-संगत दाता) पाया जाता है, तो दान से पहले संभावित दाता की फिर से जांच की जाती है। अन्य बातों के अलावा, रोगों को दाता से प्राप्तकर्ता को प्रेषित करने से रोकने के लिए।
दाताओं और प्राप्तकर्ताओं को एक-दूसरे को जानने की ज़रूरत नहीं है। हालांकि, प्रत्यारोपण के कुछ सप्ताह बाद दाता प्राप्तकर्ता के कल्याण के बारे में पता लगा सकता है। यदि दोनों पक्ष चाहें तो व्यक्तिगत रूप से एक-दूसरे को जानना भी संभव है।

पूर्वानुमान

बच्चों में सबसे अधिक बार होने वाले रक्त कैंसर (ALL) के तीव्र लसीका रूप में, ठीक होने की अच्छी संभावना है। लगभग 80% मामलों में बच्चे थेरेपी के बाद ठीक हो जाते हैं।

तीव्र माइलॉयड रूप में, चिकित्सा ने कैंसर कोशिकाओं के 50-90% रोगियों का उपयोग किया, लेकिन ये फिर से प्रकट हो सकते हैं। एएमएल वाले सभी रोगियों का लगभग 30-40% दीर्घकालिक में ठीक हो जाता है। आयु, कॉमरेडिटी और साइटोजेनेटिक निष्कर्ष जैसे कारक उपचार के लिए रोग का निदान करते हैं।

aftercare:

चूंकि सफल चिकित्सा के बाद भी रक्त कैंसर कोशिकाएं फिर से प्रकट हो सकती हैं, उपचार पूरा होने के बाद रक्त कैंसर के रोगियों के लिए दीर्घकालिक अनुवर्ती देखभाल बेहद महत्वपूर्ण है। इन सबसे ऊपर, इसमें नियमित रूप से पूर्ण रक्त गणना और अंतर रक्त गणना का उपयोग करके रक्त की जांच शामिल है। इस प्रकार के अनुवर्ती रक्त कैंसर (एक तथाकथित) को रोक सकते हैं पतन) किसी भी परिणामी क्षति के साथ प्रारंभिक चरण में पहचाना और इलाज किया जा सकता है।

क्या ब्लड कैंसर का इलाज है?

चिकित्सा में शब्द का उपयोग करना आसान नहीं है। यह इस तथ्य के साथ करना है कि आजकल कई बीमारियों का अपेक्षाकृत अच्छी तरह से इलाज किया जा सकता है, लेकिन बीमारी हमेशा से दूर रह सकती है। यह ल्यूकेमिया के साथ समान है। ल्यूकेमिया को वास्तव में ठीक करने के लिए, आमतौर पर पूर्व कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के साथ एक स्टेम सेल प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती हैक्योंकि यह सभी घातक कोशिकाओं को मारने का एकमात्र तरीका है। लेकिन यहां तक ​​कि जिन रोगियों को स्टेम सेल दान मिला है, उनमें भी रिलेप्स (पुनरावृत्ति) होते हैं। स्टेम सेल प्रत्यारोपण के बाद ल्यूकेमिया की पुनरावृत्ति दर को लगभग 20% माना जाता है.

प्रोफिलैक्सिस

चूंकि रक्त कैंसर का कोई स्पष्ट कारण ज्ञात नहीं है, ऐसे कोई स्पष्ट उपाय नहीं हैं जो रक्त कैंसर के विकास को रोक सकते हैं। हालांकि, कुछ कारकों से बचकर, कोई भी ऐसी बीमारी के जोखिम को कम रख सकता है। इसमें शामिल है, उदाहरण के लिए:

• रासायनिक प्रदूषकों की सावधानीपूर्वक देखभाल, जैसे कि बेंजीन या अन्य पदार्थ जिनमें बेंजीन होता है।

• आयनिंग विकिरण, उदा। एक्स-रे, अच्छी तरह से लगाया जाना चाहिए। इसका मतलब यह है कि अनावश्यक एक्स-रे परीक्षाओं से बचा जाना चाहिए, सबसे अच्छी बात यह है कि उपचार करने वाले रेडियोलॉजिस्ट द्वारा जारी एक्स-रे पासपोर्ट होना चाहिए जिसमें किए गए परीक्षाओं का अच्छा अवलोकन रखने के लिए सभी एक्स-रे परीक्षाओं को रिकॉर्ड किया जाता है।

• यदि उपचार पहले से ही ट्यूमर थेरेपी के ढांचे के भीतर हो रहा है, तो रक्त कैंसर के संदर्भ में संभावित परिवर्तनों और लक्षणों पर करीब से ध्यान दिया जाना चाहिए।

• सामान्य तौर पर, कमजोरी, थकान, रात को पसीना, वजन घटाने और अन्य संभावित लक्षणों के साथ अस्वस्थता की स्थिति को प्रारंभिक अवस्था में डॉक्टर के साथ स्पष्ट किया जाना चाहिए, क्योंकि पहले रक्त-गठन प्रणाली की एक बीमारी को मान्यता दी जाती है, एक स्थायी इलाज की संभावना बेहतर होती है।

सभी में, रक्त कैंसर अन्य कैंसर की तुलना में एक अपेक्षाकृत दुर्लभ कैंसर है छाती- या प्रोस्टेट कैंसर। एक और सकारात्मक पहलू यह है कि आधुनिक चिकित्सा पद्धतियों की बदौलत कई मामलों में रक्त कैंसर को ठीक किया जा सकता है।

सारांश तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया (AML)

तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया, या संक्षेप में एएमएल, रक्त बनाने वाली प्रणाली का एक घातक (घातक) रोग है। यह रक्त कैंसर रोगों में से एक है। एएमएल एक दुर्लभ बीमारी है। 100,000 में लगभग 4 लोग हर साल बीमार पड़ते हैं। वह आता है बुढ़ापे में अधिक आम है पहले, शुरुआत की औसत आयु 60 से 70 वर्ष के बीच होती है।
बीमारी पहले से हो सकती है सामान्य अनिर्दिष्ट लक्षण थकान और पुरानी थकान कैसे दिखाई देती है। चूंकि बीमारी, जैसा कि नाम से पता चलता है, अपेक्षाकृत तीव्र है, लक्षण थोड़े समय के भीतर गुणा और काफी बढ़ जाते हैं। संभावित लक्षण एक हैं पीला त्वचा का रंग की वजह से रक्ताल्पता, जैसे रक्तस्राव के लक्षण जेडसूअर का मांस या nosebleeds, बढ़ा हुआ या होने की घटना छोटा रक्तस्राव निचले पैरों के क्षेत्र में। ये छोटे लाल धब्बे के रूप में दिखाई देते हैं जो समूहों में दिखाई देते हैं, इन्हें पेटीचिया कहा जाता है। अक्सर एक भी होता है संक्रमण के लिए संवेदनशीलता बढ़ जाती है। मरीज तेजी से निमोनिया या टॉन्सिलिटिस जैसी बीमारियों से पीड़ित हो रहे हैं। यह जारी रह सकता है विपुल रात पसीना आइए। एक भी मसूड़ों का मोटा होना (जिंजिवल हाइपरप्लासिया) एक संभावित लक्षण हो सकता है।
निदान करते समय, एनामनेसिस पहले होता है। यहां सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि कौन से लक्षण मौजूद हैं और कब से हैं। शारीरिक परीक्षा में पेटीज या खरोंच के रूप में रक्तस्राव के लक्षण दिखाई दे सकते हैं, और पीली त्वचा पर ध्यान दिया जा सकता है। अगला कदम रक्त लेना है। तथाकथित विभेदक रक्त गणना जब लक्षणों के साथ एक साथ देखा जाता है, तो यह अक्सर एएमएल की संभावित उपस्थिति के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है। निदान की पुष्टि करने के लिए, ए अस्थि मज्जा पंचर क्रमशः; पंचर को तब सूक्ष्म रूप से जांचा जाता है और निदान किया जाता है।
निदान किए जाने के बाद उचित चिकित्सा जल्दी से शुरू की जानी चाहिए। इन सबसे ऊपर, यहाँ है कीमोथेरपी अग्रभूमि में कई दवाओं के संयोजन के साथ। कीमोथेरेपी के पहले चरण में, प्रतिरक्षा प्रणाली के गंभीर रूप से कमजोर होने के कारण मरीजों को जानलेवा संक्रमण की आशंका होती है और इसलिए उन्हें ज्यादातर मामलों में अलग-थलग कर देना चाहिए। उपचार के लिए एक और विकल्प है स्टेम सेल ट्रांसप्लांट। प्रैग्नेंसी निर्भर करता है, अन्य चीजों में, उम्र और एएमएल की उप-प्रजाति के बीच। कुछ रोगियों को उपचार द्वारा ठीक किया जा सकता है। हालाँकि, दूसरों के लिए रिलेसैप (त्याग) करना असामान्य नहीं है।

सारांश क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL)

क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया, या सीएलएल संक्षेप में से एक है गैर - हॉजकिन लिंफोमा और हमारे अक्षांशों में है ल्यूकेमिया का सबसे आम रूप है। यह विशेष रूप से एक उन्नत उम्र में होता है और होता है ल्यूकेमिया के सभी रूपों का सबसे अच्छा रोग का निदान। ल्यूकेमिया के तीव्र रूपों के विपरीत, यह पुरानी है, जिसका अर्थ है कि यह रोगी की सामान्य स्थिति बिगड़ने के बिना कई वर्षों तक खींच सकता है। हर साल लगभग 100,000 में से 4 लोग बीमार पड़ते हैं। प्रारंभिक निदान में औसत आयु 70 से 75 वर्ष के बीच है।

घातक ल्यूकेमिया कोशिकाएं अस्थि मज्जा में गुणा करती हैं और वहां फैलती हैं। नतीजतन, वे अक्सर उन कोशिकाओं को विस्थापित करते हैं जो वास्तव में वहां होते हैं, अर्थात् रक्त बनाने वाली कोशिकाएं। इसका मतलब यह हो सकता है कि इन रक्त बनाने वाली कोशिकाओं को रक्त के अंगों का उत्पादन करने के लिए अन्य अंगों में जाना पड़ता है। यकृत और प्लीहा विशेष रूप से प्रभावित होते हैं। यकृत (हेपेटोमेगाली) और प्लीहा (स्प्लेनोमेगाली) तब सूजन हो सकती है। यह आमतौर पर रोगी द्वारा नहीं देखा जाता है, लेकिन केवल शारीरिक परीक्षा या अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान स्पष्ट हो जाता है। इसके अलावा, सीएलएल अक्सर शरीर के विभिन्न हिस्सों में लिम्फ नोड्स की सूजन का कारण बनता है। इसके अलावा, लक्षण त्वचा पर दिखाई दे सकते हैं, उदाहरण के लिए खुजली या एक्जिमा के साथ।
सीएलएल आमतौर पर एक आकस्मिक खोज नहीं है। निदान चिकित्सा इतिहास और विस्तारित परीक्षाओं के साथ रक्त की गिनती के आधार पर किया जाता है। दुर्लभ मामलों में, अस्थि मज्जा आकांक्षा भी आवश्यक है। एक नियम के रूप में, हालांकि, निदान स्थापित करना बिल्कुल आवश्यक नहीं है।
बीमारी को विभिन्न चरणों में विभाजित किया गया है। ए और बी चरणों में, बीमारी का केवल तभी इलाज किया जाता है जब यह लक्षण पैदा करता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि यह अक्सर खराब होने के बिना वर्षों तक प्रगति करता है। उन्नत चरण सी में या यदि लक्षण होते हैं, तो कीमोथेरेपी या एंटीबॉडी थेरेपी शुरू की जा सकती है। एक स्टेम सेल ट्रांसप्लांट भी चयनित रोगियों के लिए एक विकल्प है। सीएलएल ल्यूकेमिया का सबसे कम आक्रामक रूप है।

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (सभी) का सारांश

एक्यूट इमीपैटिक ल्यूकेमिया या संक्षेप में, रक्त कैंसर का एक तीव्र रूप है, जो घातक कोशिकाओं के साथ अस्थि मज्जा के एक संक्रमण द्वारा विशेषता है। 100,000 में से लगभग 1.5 लोग हर साल बीमार पड़ जाते हैं, जिससे सभी एक दुर्लभ बीमारी बन जाते हैं। फिर भी सभी गैर है बचपन में सबसे आम घातक बीमारी है। 4 वर्ष से कम आयु के बच्चों में, प्रति वर्ष प्रति 100,000 बच्चों पर लगभग 6.5 है।
लक्षण मुख्य रूप से इस तथ्य से उत्पन्न होते हैं कि अस्थि मज्जा की स्वस्थ कोशिकाएं घातक कोशिकाओं द्वारा विस्थापित हो जाती हैं और इसलिए अब पर्याप्त रूप से अपने कार्य को पूरा नहीं कर सकती हैं। का स्वस्थ सफेद रक्त कोशिकाओं की कमी की ओर जाता है a संक्रमण के लिए संवेदनशीलता में काफी वृद्धि हुई है। प्रभावित लोगों में निमोनिया जैसे रोग विकसित होने की संभावना अधिक होती है और पाठ्यक्रम कभी-कभी जीवन के लिए खतरा बन जाते हैं।
का लाल रक्त कोशिकाओं की कमी की ओर जाता है a रक्ताल्पता पीला त्वचा के साथ, प्रदर्शन में कमी और सामान्य कमजोरी। ए प्लेटलेट्स की कमी फलस्वरूप होता है रक्तस्राव के लक्षण, जैसे कि चोट, गम या नाक के छिद्रों में काफी वृद्धि हुई है और विशेष रूप से निचले पैरों के क्षेत्र में छोटे पंचर रक्तस्राव (पेटीचिया) की घटना। अस्थि मज्जा से रक्त बनाने वाली कोशिकाओं को विस्थापित करके, इन कोशिकाओं को अपना काम कहीं और करना पड़ता है। वे प्लीहा और यकृत में जाते हैं, इसलिए अक्सर सभी में ध्यान देने योग्य सभी होते हैं यकृत और प्लीहा का बढ़ना (Hepatosplenomegaly)। भी बुखार अक्सर होता है, जैसा कि एक होता है लिम्फ नोड्स की सूजन। विशेष रूप से बच्चों में, सभी का पहला लक्षण हड्डी में दर्द पाए जाते हैं।

निदान के लिए आमनेसिस ग्राउंडब्रेकिंग है। रक्त परीक्षण भी किया जाएगा। हालांकि, यह हमेशा सफेद रक्त कोशिकाओं की एक महत्वपूर्ण संख्या के साथ ठेठ खोज का उत्पादन करने के लिए नहीं है, ताकि निदान की पुष्टि करने के लिए एक अस्थि मज्जा परीक्षा आवश्यक हो। तब प्राप्त सामग्री की जांच एक माइक्रोस्कोप और किए गए निदान के तहत की जाती है। आगे विशेष परीक्षाएं हैं जैसे कि इम्यूनोफेनोटाइपिंग, यदि आवश्यक हो तो सिर की एक इमेजिंग और एक तंत्रिका जल पंचर।
थेरेपी फिर आमतौर पर कीमोथेरेपी एजेंटों के साथ होती है, और कोर्टिसोन की तैयारी भी अक्सर उपयोग की जाती है। हाल के वर्षों में, ऑल के रोगियों के पूर्वानुमान में काफी सुधार हुआ है, लेकिन यह अभी भी एक अत्यधिक घातक बीमारी है जो कभी-कभी घातक नहीं होती है।

सारांश क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML)

क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया, या लघु के लिए सीएमएल, मुख्य रूप से एक वयस्क बीमारी है। ल्यूकेमिया के अन्य रूपों की तरह, यह 100,000 लोगों में लगभग 2 में वार्षिक घटना के साथ एक दुर्लभ बीमारी है। यह ल्यूकेमिया के लगभग 20% के लिए जिम्मेदार है।
ज्यादातर मामलों में, बीमारी का कारण दो गुणसूत्रों में एक आनुवंशिक परिवर्तन है जो उनके कुछ जीनों को स्वैप करते हैं। एक फिलाडेल्फिया गुणसूत्र की बात करता है। परिवर्तन एक निश्चित एंजाइम की एक स्थायी सक्रियता की ओर जाता है और इस प्रकार प्रभावित कोशिकाओं के अनियंत्रित विकास के लिए होता है। इस तथ्य के बावजूद कि यह एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है, बीमारी पारंपरिक अर्थों में वंशानुगत नहीं है, क्योंकि उत्परिवर्तन केवल जीवन के दौरान होता है।
सीएमएल में तीन चरण होते हैं: जीर्ण चरण जिसमें प्रभावित व्यक्ति वर्षों तक कुछ लक्षणों के साथ रह सकता है, त्वरण चरण और ब्लास्ट संकट, जो तीव्र ल्यूकेमिया की तरह आगे बढ़ता है और अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो मृत्यु हो जाती है।
लक्षण मामूली हैं। अक्सर रुटीन चरण CML को एक नियमित परीक्षा के दौरान देखा जाता है। उदाहरण के लिए, रक्त में श्वेत रक्त कोशिकाओं की संख्या में काफी वृद्धि होने के कारण या बढ़े हुए तिल्ली के कारण। त्वरण चरण में, ल्यूकेमिया के लिए विशिष्ट लक्षण जैसे कि थकान, तालु और खून की वृद्धि की प्रवृत्ति।
चिकित्सा इतिहास और शारीरिक परीक्षा के अलावा, एक रक्त नमूना और एक अस्थि मज्जा परीक्षा नैदानिक ​​विकल्प हैं। चिकित्सीय रूप से, साइटोस्टैटिक हाइड्रॉक्सीकार्बामाइड और ऊपर से टाइरोसिन किनसे अवरोधकों के समूह से एक दवा का उपयोग किया जा सकता है। एंटीबॉडी थेरेपी का उपयोग भी किया जा सकता है। पूर्ण उपचार के लिए स्टेम सेल प्रत्यारोपण पर विचार किया जा सकता है। हालांकि, एक स्टेम सेल प्रत्यारोपण एक इलाज की कोई गारंटी नहीं है।

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